Hos HospiceSagen kæmper vi for, at alle mennesker i Danmark får adgang til lindring, tryghed og værdighed i den sidste tid.
Vores mærkesager udspringer af virkeligheden på hospicerne og hos de mange pårørende, der hver dag oplever, hvor stor forskel god palliation gør.
Vi arbejder særligt for:
En række undersøgelser har vist, at der er stor ulighed i sundhed helt generelt. I HospiceSagen er vi en del af Alliancen mod ulighed i sundhed sammen med en bred vifte af andre organisationer i en fælles indsats for at mindske uligheden.
Vores fokus er primært rettet mod den ulighed, der er på det palliative område. Her blev det med en rapport fra Rigsrevisionen i 2020 klarlagt, at der er enorm ulighed i adgangen til specialiseret palliation og dermed adgangen til hospice. Desværre viser de seneste tal fra Dansk Palliativ Database, at der ikke er tegn på forbedring af situationen. Og igen i 2025 peger Rigsrevisionen endnu engang på store mangler i den palliative indsats.
Tallene i den seneste årsrapport fra Dansk Palliativ Database viser, at der fortsat er alt for mange, der ikke når at få den hospiceplads, de ellers er visiteret til, før de dør.
Samtidig viser tallene også, at den enorme ulighed omkring, hvilke patientgrupper, der kommer på hospice, stadig er der. Og det til trods for, at Rigsrevisionen tilbage i 2020 – og igen i 2025, rettede en skarp kritik af netop den ulighed i adgangen til specialiseret palliation og dermed hospicerne.
I HospiceSagen mener vi, at en del af løsningen på uligheden er at få kigget på kapaciteten, så vi sikrer, at vi har den rette kapacitet til at imødekomme behovene hos patienter med alvorlig sygdom og behov for palliation.
Omsorg er et helt grundlæggende menneskeligt behov, der bliver særligt udtalt i en kritisk og usikker situation som fx, når man selv eller ens kære rammes af alvorlig sygdom. Men i et presset sundhedsvæsen har det til tider været vanskeligt at sikre denne omsorg.
I HospiceSagen og for hospicebevægelsen bredt, er omsorgen for såvel patient som pårørende helt afgørende og netop et af kerneelementerne i vores fundament; Hospicefilosofien.
Vi ser flere muligheder for at styrke omsorgen for døende og deres pårørende. Det kunne være ved at:
Børn og unge har andre behov end voksne, når det kommer til alvorlig sygdom og hospiceophold. Derfor er det vigtigt, at der i Danmark findes tilbud, som tager højde for netop deres situation. Adgang til de rette rammer og den nødvendige støtte kan gøre en afgørende forskel – både for barnet eller den unge selv og for familien omkring.
Vores mål er, at alle som har behov for at komme på hospice, skal have muligheden. I dag er det en tredjedel af borgere, som visiteres til hospice, der af en eller anden grund ikke kommer det. Det vil vi gøre noget ved.
Det handler ikke kun om at oprette nye hospicepladser, men i lige så høj grad om at udnytte de pladser vi har bedre. Umiddelbart er det i de befolkningstætte områder, vi har det største behov, og her det er vanskeligst at få en plads.
Der er flere faktorer, der i de kommende år vil ændre behovet. Langt de fleste og langt over 90 pct. af de borgere, der i dag kommer på hospice, er kræftpatienter. Men også fx hjerte- og KOL-patienter i den sidste fase af livet har rigtig stor glæde af at komme på hospice. Dem bør vi på en eller anden måde også skaffe plads til.
Samtidig viser tallene også, at den enorme ulighed omkring, hvilke patientgrupper, der kommer på hospice, stadig er der. Og det til trods for, at Rigsrevisionen tilbage i 2020 rettede en skarp kritik af netop den ulighed i adgangen til specialiseret palliation og dermed hospicerne.
I Hospice Forum Danmark mener vi, at en del af løsningen på uligheden er at få kigget på kapaciteten, så vi sikrer, at vi har den rette kapacitet til at imødekomme behovene hos patienter med alvorlig sygdom og behov for palliation.
Hospice Forum Danmark arbejder for, at alle, uanset hvor i landet de bor, skal have lige adgang til lindrende indsats af høj kvalitet. Det kræver både flere pladser og en mere fleksibel tilgang til, hvordan kapaciteten fordeles og anvendes.
Vi ønsker en sundhedsindsats, der er tilpasset borgernes behov og livssituation – ikke omvendt. Derfor peger vi på nødvendigheden af en national plan for palliativ indsats, som sikrer, at ingen lades i stikken, og at værdighed og nærvær er fundamentet for den sidste tid. For os handler den rette kapacitet om mere end tal – det handler om livskvalitet, selv når livet nærmer sig sin afslutning.
I Hospice Forum Danmark mener vi, at vi skal fokusere på følgende tiltag for at sikre den rette kapacitet:
Særligt i de befolkningstætte områder er der et behov for flere pladser, så der kan blive plads til den 1/3 del af de mennesker med behov for en hospiceplads, som i dag ikke når at få en plads, før de dør. Og så der kan blive plads til de patienter, der har behovet, men i dag slet ikke henvises til hospice.
For at kunne imødekomme stadigt skiftende behov hos patienter og pårørende, må hospicerne have frihed til at iværksætte nye tiltag. Det kunne være tiltag som Dag- og Nathospice, flere udgående aktiviteter fra hospice, ambulatorier eller virtuelle tilbud. Nye tiltag skal afprøves i praksis og det kræver ressourcer og fleksibilitet i en driftsoverenskomst.
For at sikre, at patienterne får det rigtige tilbud på det rigtige tidspunkt i deres sygdomsforløb, er man nødt til at styrke systematikken i samtalerne med patienterne. Vi skal sikre, at patienter og pårørende inddrages, så deres ønsker respekteres og imødekommes i videst muligt omfang.
